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阿爾茨海默病亟需早診早治,衛材中國攜鎂信健康共建腦健康保障體系

2024-03-04 11:46 來源:中國企業網 次閱讀
 
阿爾茨海默病亟需早診早治,衛材中國攜鎂信健康共建腦健康保障體系

  一項旨在減輕中國阿爾茨海默病(AD)患者疾病負擔的長期戰略合作在中國老年保健協會以及中國腦健康行動專委會的見證下重磅落地。衛材(中國)藥業有限公司【以下簡稱:衛材中國】聯合上海鎂信健康科技有限公司【以下簡稱:鎂信健康】簽署戰略合作協議,并啟動專屬AD疾病的“照亮記憶 守護安康”腦安康記憶守護計劃,提升公眾AD疾病早篩早診早治意識,打通AD早篩、醫、藥、險一站式醫療服務體系。

簽約儀式現場

  守護記憶 攻堅大腦“頑疾”初露曙光
  中國老年保健協會阿爾茨海默病分會常務委員、上海市精神衛生中心老年精神心理科李霞教授表示:“近些年,我國AD發病人數逐年增長,且多數患者就診時已進入中晚期,提升全民AD疾病早篩早診刻不容緩。隨著侖卡奈單抗在中國獲批,使得早期AD患者延緩疾病進展成為可能,這款生物靶向藥物通過直擊AD致病元兇,改變了以往AD治療臨床藥物只能短期改善癥狀,難以針對明確病因機制入手的現狀,AD對因生物靶向治療新時代從此開啟。”
  2024年1月5日,侖卡奈單抗中國獲批,成為中國首款用于治療由AD引起的輕度認知障礙和AD輕度癡呆的生物制劑。新英格蘭雜志上發表的侖卡奈單抗三期全球多中心臨床研究數據顯示,該藥表現出顯著的療效和良好的安全性,用藥3個月即大幅降低Aβ負荷[1],[2],18個月有效緩解疾病進展27%[6],[3];60%更早期患者實現病程逆轉[4],幫助早期AD患者改善認知障礙,維持更久的獨立生活時間,從而減少家庭與社會經濟負擔[5]。
  衛材中國神經科學領域事業本部總經理周洋介紹道:“作為全球首個針對AD病因的突破性靶向藥物,侖卡奈單抗的誕生凝聚了衛材與優秀科學家們無數心血,衛材義無反顧扎根神經科學40余載,潛心破曉認知障礙,非常幸運能為全球AD患者守住記憶開辟出一道希望曙光,我們不會停下攻堅腳步。”
  逐光而行 提升創新療法可及性任重道遠
  有藥可醫的先決條件是促進AD疾病的早發現和早診斷,把握“黃金治療窗口期”(由AD引起的輕度認知障礙和AD輕度癡呆時期)進行生物靶向療法干預。
  上海醫學創新發展基金會執行理事長、中國腦健康行動專委會副主任委員王波女士作為公益方寄語道:“因AD病情復雜,患者和家庭往往承受著巨大的生理、心理和經濟壓力。我們迫切需要也有責任加強全社會對阿爾茨海默病的認知,提高對患者的關愛,倡導疾病的早篩、早診、早治,促進AD疾病防治關口前移。”
  鎂信健康總裁王潤東表示:“鎂信和衛材聯合打造的這款AD專屬腦安康記憶守護計劃,將在早期篩查診段、線上就醫、用藥支付方面直接助益患者家庭;首先,守護計劃提供APOE基因檢測服務,潛在患者可盡早了解阿爾茨海默病發病風險,自篩早期癥狀,需要進一步檢查時,守護計劃也可協助預約三甲醫院的PET/CT檢查或腦脊液檢查;其次,用戶可獲得三甲醫院神經內科主治及以上級別專家的在線咨詢和遠程問診服務;第三,在用藥方面,守護計劃將為患者提供相應比例與額度的指定藥品(侖卡奈單抗)直付服務,有效降低用藥成本。”
  鎂信健康創始人兼首席執行官張小棟指出:“為銀發人群及其家庭提供更經濟、更優質的醫療及健康保障服務,是鎂信健康一直以來的努力方向。而保司、藥企、醫院的產業融合,共同探索對于創新藥械的多方共擔支付機制則成為切實可行的路徑。”
  衛材全球高級副總裁,衛材中國總裁馮艷輝女士表示:“‘關心人類健康’是衛材中國不變的使命,希望成為逐光而行的先行者,在荒漠上開拓。我們將攜手更多社會力量,推動腦健康產業生態圈不斷壯大,致力于推動阿爾茨海默疾病防治關口前移,幫助更多早期AD患者獲得高效、精準的診斷和創新藥物治療,減輕疾病負擔的同時,助力健康中國2030目標早日實現。”
  早篩早診,當務之急
  隨著侖卡奈單抗中國獲批,早期延緩AD疾病進展成為可能,當務之急是幫助潛在患者盡早發現病情,做好自己的健康守門人。據了解,公眾可以登錄“銀發通”微信小程序,找到阿爾茨海默病專區,足不出戶便可以獲得從自篩、初診、用藥到生活護理的一站式信息指導,如通過查詢“記憶地圖”,找到距離最近設有神經內科或記憶門診的醫院,前往診斷治療。
  無論是“銀發通”還是“腦安康記憶守護計劃”都會在日常陪伴每個人,在這場與時間的賽跑中,賦能AD患者家庭把握“黃金窗口期”獲得更優治療方案, 擁抱更優質的生活。

銀發通AD疾病管理小程序

  
  [1] Michael C. Irizarry, AAIC 2023 presentation“Lecanemab : Amyloid Reduction and Evidence of Downstream Biomarker Modification”.
  [2] lecanemab-irmb injection (LEQEMBI), FDA label( 202307)
  [3]van Dyck CH, Swanson CJ, Aisen P, et al. Lecanemab in Early Alzheimer‘s Disease[J]. N Engl J Med, 2023, 388(1):9-21
  [4]Keith Johnson. CTAD 2023 presentation “Biomarker Assessments from Clarity AD: Downstream Implications of Targeting Protofibrils and Tau as a Predictive Biomarker”.
  [5]Michael C. Irizarry, AAIC 2023 presentation “Lecanemab: Amyloid Reduction and Evidence of Downstream Biomarker Modification”.

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